Aktionärinnen und Aktionäre stimmen auf der ordentlichen Hauptversammlung 2024 der BioNTech SE allen Tagesordnungspunkten zu MAINZ, Deutschland, 17. Mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) hat heute, am 17. Mai 2024, die diesjährige ordentliche Hauptversammlung abgehalten. Insgesamt waren 87,51 Prozent des Grundkapitals bei der virtuellen Versammlung vertreten. Es standen 14 Punkte auf der Tagesordnung der Hauptversammlung. Die Aktionärinnen und Aktionäre stimmten allen Beschlussvorschlägen der Verwaltung zu den zur Abstimmung stehenden Tagesordnungspunkten mit breiter Mehrheit zu.
BioNTech ist auf einem gutem Weg, das Jahresziel von zehn oder mehr potenziell zulassungsrelevanten Studien in der Pipeline bis Ende 2024 zu erreichen: weitere Phase-3-Studie mit der Behandlung der ersten Patientin gestartet, in der BNT323/DB-1303 bei Patientinnen und Patienten mit metastasierendem Brustkrebs (HR+, geringes HER2-Expressionslevel), die keine Chemotherapie erhalten haben, untersucht wird; eine weitere Phase-3-Studie mit BNT323/DB-1303 bei wiederkehrendem Endometriumkarzinom soll in Kürze beginnen BioNTech präsentierte auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research („AACR“) klinische Daten für individualisierte und off-the-shelf mRNA-Krebsimpfstoffkandidaten, die auf den iNeST- und FixVac-Plattformen basieren, einschließlich Drei-Jahres-Follow-up-Daten aus einer nichtkommerziellen Studie zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit chirurgisch entferntem, duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (pancreatic ductal adenocarcinoma, „PDAC“) BioNTech plant, weitere Daten aus mehreren klinischen Programmen auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology („ASCO“) vorzustellen, darunter Daten zu den bispezifischen Antikörpern BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) und BNT327/PM8002 sowie dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (antibody-drug conjugate, „ADC“) BNT326/YL202 BioNTech arbeitet kontinuierlich an der Entwicklung eines variantenangepassten COVID-19-Impfstoffs sowie der Vorbereitung dessen Kommerzialisierung für die Saison 2024 Umsa
BioNTech veröffentlicht am 6. Mai 2024 Ergebnisse für das erste Quartal 2024 und informiert über operativen Fortschritt. MAINZ, Deutschland, 22. April 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) wird am Montag, den 6. Mai 2024, die Ergebnisse für das erste Quartal 2024 veröffentlichen. Darüber hinaus wird das Unternehmen am selben Tag um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr Eastern Daylight Time) eine Telefonkonferenz samt Webcast für Investoren, Finanzanalysten sowie die allgemeine Öffentlichkeit durchführen, um die Finanzergebnisse sowie ein Unternehmensupdate zu präsentieren.
Drei-Jahres-Follow-up-Daten aus Phase-1-Studie mit individualisiertem mRNA-Immuntherapie-Kandidaten zeigen eine anhaltende Immunantwort und ein verringertes Rückfallrisiko bei einigen Patienten mit reseziertem Bauchspeicheldrüsenkrebs. BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech” oder „das Unternehmen”) gab heute Drei-Jahres-Follow-up-Daten aus einer Phase-1-Studie mit dem mRNA-basierten individualisierten Neoantigen-spezifischen Immuntherapie („iNeST“)-Kandidaten Autogene Cevumeran (auch bekannt als BNT122, RO7198457) bei Patientinnen und Patienten mit chirurgisch entferntem, duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (pancreatic ductal adenocarcinoma, „PDAC“) bekannt. Die Daten zeigen, dass Autogene Cevumeran bei 8 von 16 Patientinnen und Patienten bis zu drei Jahre nach der Behandlung eine Immunantwort hervorruft, gemessen an aktivierten T-Zellen. Die Persistenz der T-Zellen wurde mit einem längeren medianen rezidivfreien Überleben bei Patientinnen und Patienten, die auf den Krebsimpfstoff ansprachen, assoziiert.
BioNTech beruft Annemarie Hanekamp als Chief Commercial Officer in den Vorstand. Mainz, Deutschland, 20. März 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) gab heute bekannt, dass der Aufsichtsrat Annemarie Hanekamp mit Wirkung zum 1. Juli 2024 als Chief Commercial Officer in den Vorstand beruft. Sie wechselt von der Novartis AG („Novartis“) zu BioNTech und tritt die Nachfolge von Sean Marett in der Funktion als Chief Commercial Officer an. Annemarie Hanekamp ist eine erfahrene Führungskraft im pharmazeutischen Sektor mit Expertise in den Bereichen Vertrieb, Marketing und Marktzugang sowie bei der Entwicklung von patientenorientierten Kommerzialisierungsstrategien für innovative Onkologieprodukte. In ihrer neuen Funktion wird sie die globale Kommerzialisierungsstrategie vorantreiben und umsetzen, um das volle Potenzial von BioNTech als vertikal integriertes biopharmazeutisches Unternehmen nutzen zu können. Annemarie Hanekamp wird für den Aufbau eines globalen Vertriebsteams verantwortlich sein, um die für 2026 geplante Markteinführung des ersten Onkologieprodukts von BioNTech vorzubereiten. Dieses Team wird sich ebenfalls auf die Kommerzialisierung der Produktkandidaten des Unternehmens fokussieren, für die in den kommenden Jahren Zulassungen angestrebt werden. Bis zum Jahr 2030 will BioNTech insgesamt zehn mögliche Indikationszulassungen erreicht haben.
BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2023 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung. MAINZ, Deutschland, 20. März 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) hat heute die Ergebnisse für das vierte Quartal 2023 und das gesamte Geschäftsjahr, das am 31. Dezember 2023 endete, veröffentlicht und Informationen zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben. „2023 war ein weiteres erfolgreiches Jahr für BioNTech. Wir haben unsere führende Position auf dem COVID-19-Impfstoffmarkt behauptet und damit den Grundstein für den Aufbau eines nachhaltigen Geschäfts mit Atemwegsimpfstoffen gelegt. In der Onkologie haben wir unsere Kernkompetenzen durch den Abschluss mehrerer Partnerschaften gestärkt und zahlreiche klinische Fortschritte erzielt: Heute umfasst unsere Onkologie-Pipeline multiple Kandidaten in der mittleren und späten klinischen Entwicklung, darunter ADCs, mRNA-Impfstoffe und innovative Immuntherapien“, sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech. „Bis 2030 wollen wir in der Onkologie Zulassungen in zehn Indikationen erreichen und damit die Behandlungsmöglichkeiten für Patientinnen und Patienten weltweit verbessern.“
BioNTech präsentiert auf der AACR-Jahrestagung 2024 klinische Daten-Updates zu mRNA-basierten und zielgerichteten Onkologie-Kandidaten. BioNTech SE wird auf der diesjährigen Jahrestagung der American Association for Cancer Research („AACR“), die vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfindet, klinische Studiendaten für ausgewählte Kandidaten aus ihrer Onkologie-Pipeline präsentieren. Die Daten-Updates werden im Rahmen von Vorträgen und Poster-Präsentationen vorgestellt und umfassen Prüfpräparate aus BioNTechs mRNA-basierten Krebsimpfstoffansätzen sowie innovative Ansätze für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody-drug conjugates, „ADCs“).
BioNTech SE gab heute bekannt, dass Sean Marett, Chief Business and Commercial Officer, in den Ruhestand gehen und damit wie geplant aus dem Vorstand von BioNTech ausscheiden wird. Ab dem 1. Juli 2024 wird Sean Marett dem Unternehmen mindestens bis Ende des Jahres als Fachberater zur Verfügung stehen. BioNTech wird bis Ende März 2024 die Nachfolge für die Rolle des Chief Commercial Officer bekanntgegeben. Sean Maretts Verantwortlichkeiten als Chief Business Officer werden schrittweise auf Dr. James Ryan, Chief Legal Officer, übertragen, der nach Abschluss der Übergangsphase und nach Sean Maretts Ausscheiden die Rolle des Chief Business Officer von BioNTech übernehmen wird.
BioNTech veröffentlicht am 20. März 2024 Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2023 und informiert über operativen Fortschritt. BioNTech SE wird am Mittwoch, den 20. März 2024, die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2023 veröffentlichen. Darüber hinaus wird das Unternehmen am selben Tag um 13:00 Uhr MEZ (8:00 Uhr Eastern Time) eine Telefonkonferenz samt Webcast für Investoren, Finanzanalysten sowie die allgemeine Öffentlichkeit durchführen, um die Finanzergebnisse sowie ein Unternehmensupdate zu präsentieren.
BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT325/DB-1305 - Der Status basiert auf vorläufigen Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit aus einer laufenden Phase-1/2-Studie in Patientinnen mit platinresistentem Epithelkarzinom der Eierstöcke, Eileiter oder primärem Peritonealkarzinom - Der Fast-Track-Status ermöglicht eine beschleunigte Entwicklung und regulatorische Prüfung von BNT325/DB-1305 - Eierstockkrebs ist die viert häufigste gynäkologische Krebsart mit weltweit über 300.000 diagnostizierten Fällen pro Jahr; über 90 % der Eierstocktumore entstehen aus Epithelzellen, die unter anderem das Gewebe des Eierstocks, die Schleimhaut des Eileiters oder das Bauchfell bilden
