BioNTech präsentiert auf der 44. J.P. Morgan Healthcare-Konferenz Updates zur Geschäftsentwicklung und Schwerpunkte für das Jahr 2026. - 2026 soll für BioNTech ein Jahr mit zahlreichen wertrelevanten Meilensteinen (Katalysatoren) werden, unter anderem durch weitere Fortschritte bei Pipeline-Kandidaten, die sich bereits in der späten klinischen Entwicklung befinden und Immunmodulatoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie mRNA-Krebsimmuntherapien abdecken - Zu den erwarteten Meilensteinen in der Onkologie zählen im Jahr 2026 sieben Datenveröffentlichungen aus der späten klinischen Entwicklung sowie insgesamt 15 laufende klinische Phase-3-Studien bis zum Jahresende - Weitere Datenveröffentlichungen aus fortgeschrittenen klinischen Studien bis 2030 und darüber hinaus sollen mehrere Produkteinführungen in verschiedenen Tumorarten unterstützen und BioNTech als Onkologieunternehmen mit mehreren zugelassenen Produkten etablieren - Starke finanzielle Position mit rund 17,2 Milliarden Euro1 an Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und gehaltenen Wertpapieren; fortlaufende Einnahmen aus der Vermarktung von COVID-19-Impfstoffen, disziplinierte Forschungs- und Entwicklungsausgaben sowie BioNTechs strategische Partnerschaften sollen ein nachhaltiges Geschäft mit weiteren Innovationen ermöglichen - Präsentation und Webcast auf der 44. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz von 23:15 bis 23:55 Uhr MEZ (14:15 bis 14:55 Uhr PT) am Dienstag, den 13. Januar 2026.
BioNTech kündigt strategische Transaktion zur Übernahme von CureVac im Rahmen eines öffentlichen Umtauschangebots an. - Die geplante Übernahme soll die Forschung, Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von mRNA-basierten Krebsimmuntherapie-Kandidaten stärken und ist ein weiterer wichtiger Meilenstein in der Umsetzung von BioNTechs Onkologie-Strategie - Übernahme von CureVac ergänzt BioNTechs Fähigkeiten und unternehmenseigene Technologien im Bereich mRNA-Design, Verabreichungsformulierungen und mRNA-Herstellung - Öffentliches Umtauschangebot hinsichtlich aller Aktien von CureVac, bei dem jede CureVac-Aktie, bewertet mit ca. 5,46 US-Dollar, in BioNTech American Depositary Shares („ADSs“) umgetauscht werden kann, was einer Prämie von 55 % auf den volumengewichteten Drei-Monats-Durchschnittskurs von CureVac von ca. 3,53 US-Dollar zum 11. Juni 2025 entspricht - Basierend auf den komplementären Fähigkeiten, dem gemeinsamen Fokus auf mRNA-Innovation und der geteilten Vision beider Unternehmen hat die geplante vollständige Übernahme das Potenzial, einen langfristigen Mehrwert für die Aktionärinnen und Aktionäre beider Unternehmen zu schaffen -Die Transaktion wird von CureVacs Hauptaktionär, der dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG und weiteren mit ihr verbundenen Unternehmen unterstützt; der Abschluss der Transaktion wird im Jahr 2025 erwartet
BioNTech und Bristol Myers Squibb geben globale strategische Partnerschaft zur gemeinsamen Entwicklung und Kommerzialisierung des bispezifischen Antikörperkandidaten BNT327 in einer Vielzahl solider Tumorarten bekannt. -BioNTechs bispezifischer PD-L1xVEGF-Antikörper BNT327 ist ein Immuntherapiekandidat in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung, der das Potenzial hat für verschiedene Tumorarten einen neuen Behandlungsstandard zu setzen, der über die traditionellen Checkpoint-Inhibitoren hinausgeht. -Die Kollaboration zur gemeinsamen Entwicklung und Kommerzialisierung mit einer 50:50-Gewinn- und Verlustbeteiligung baut auf der Expertise, den Ressourcen und der globalen Präsenz der beiden Unternehmen auf. Sie zielt darauf ab, die Entwicklung von BNT327 samt möglicher behördlicher Zulassungen und Markteinführungen zu beschleunigen. -BioNTech und Bristol Myers Squibb werden gemeinsam ein umfangreiches klinisches Entwicklungsprogramm zur Evaluierung und Weiterentwicklung von BNT327 in einer Reihe von soliden Tumorarten durchführen. MAINZ, Deutschland, und PRINCETON, USA, 02. Juni 2025 -- BioNTech SE und Bristol Myers Squibb gaben heute bekannt, dass die beiden Unternehmen eine Vereinbarung über die gemeinsame globale Entwicklung und Kommerzialisierung von BioNTechs bispezifischem Antikörperkandidaten BNT327 in einer Reihe solider Tumorarten geschlossen haben.
BioNTech präsentiert auf der ASCO-Jahrestagung 2025 Fortschritte aus der diversifizierten Onkologie-Pipeline MAINZ, Deutschland, 27. Mai 2025 -- BioNTech SE wird auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology („ASCO“), die vom 30. Mai bis 3. Juni 2025 in Chicago, Illinois, stattfindet, klinische Studiendaten zu ausgewählten Kandidaten aus dem diversifizierten Onkologie-Portfolio des Unternehmens präsentieren. Die Daten unterstreichen die kontinuierlichen Fortschritte in den klinischen Programmen des Unternehmens bestehend aus komplementären therapeutischen Modalitäten aus den Bereichen mRNA-Krebsimmuntherapien, innovative Immunmodulatoren und zielgerichtete Therapien, wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody-drug conjugates, „ADCs“). „Wir glauben, dass die nächste Ära der Krebsmedizin durch das Zusammenspiel komplementärer Wirkmechanismen und innovativer therapeutischer Modalitäten geprägt sein wird, deren volles Potential durch synergistische Effekte entfaltet werden können. Unsere Daten-Präsentationen auf der diesjährigen ASCO-Jahrestagung verdeutlichen, wie wir diese Ära mitgestalten wollen“, sagte Prof. Dr. Özlem Türeci, Mitgründerin und Chief Medical Officer von BioNTech.
BioNTech erweitert Partnerschaft mit der Regierung des Vereinigten Königsreichs zur Stärkung regionaler Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten - BioNTech plant, in den nächsten zehn Jahren bis zu einer Milliarde Pfund in den Ausbau ihrer Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für innovative Arzneimittel im Vereinigten Königreich zu investieren - Die Regierung des Vereinigten Königreichs stellt BioNTech zur Unterstützung ihrer Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Vereinigten Königreich eine Förderung von bis zu 129 Millionen Pfund zur Verfügung, die über einen Zeitraum von zehn Jahren ausgezahlt werden soll; dies ist eine der größten Förderung dieser Art in der Geschichte des Landes für ein pharmazeutisches Unternehmen - Die Fördervereinbarung baut auf der bestehenden mehrjährigen strategischen Partnerschaft mit der Regierung des Vereinigten Königreichs auf, die es zum Ziel hat, die Umsetzung von klinischen Studien mit personalisierten mRNA-Krebsimmuntherapien zum Nutzen von Patientinnen und Patienten zu beschleunigen; die Vereinbarung konzentriert sich auf die Errichtung von zwei neuen Forschungs- und Entwicklungszentren sowie eines Hauptsitzes im Vereinigten Königreich in London, der auch BioNTechs Zentrum für Künstliche Intelligenz („KI“) beherbergen soll
BioNTech ernennt Ramón Zapata zum neuen Finanzvorstand BioNTech SE gab heute bekannt, dass der Aufsichtsrat Ramón Zapata-Gomez mit Wirkung zum 1. Juli 2025 zum Finanzvorstand (Chief Financial Officer, „CFO“) ernannt hat. Er wechselt von der globalen biomedizinischen Forschungsorganisation der Novartis AG (Novartis Biomedical Research), wo er seit 2022 als CFO tätig war, zu BioNTech. Ramón Zapata tritt die Nachfolge von Jens Holstein an, der wie bereits angekündigt zum 30. Juni 2025 planmäßig aus dem Unternehmen ausscheiden und in den Ruhestand gehen wird. In seiner neuen Rolle als Finanzvorstand bei BioNTech wird Ramón Zapata sicherstellen, dass die finanzielle Ausrichtung des Unternehmens weiterhin im Einklang mit der Strategie steht, sich zu einem Multi-Produkt-Unternehmen im Bereich Onkologie zu entwickeln. Im Vorfeld der geplanten Markteinführungen von BioNTechs Onkologie-Produkten wird er für den Ausbau und die kontinuierliche Optimierung einer starken Finanzinfrastruktur und -performance in den Kernmärkten verantwortlich sein. Ramón Zapata wird die nachhaltige organisatorische Exzellenz und die globale operative Umsetzung in den Bereichen Finanzberichterstattung, Rechnungswesen, Steuern, Treasury und Einkauf weiter vorantreiben, mit dem Ziel, eine kosteneffiziente Wertschöpfung weiter zu fördern. „Ramón Zapata ist eine versierte Führungspersönlichkeit mit tiefgreifender Finanzexpertise. Er übernimmt das Amt von Jens Holstein in einer spannenden Phase des Unternehmens.
BioNTech Announces Fourth Quarter and Full Year 2024 Financial Results and Corporate Update - Advanced oncology pipeline including more than 20 active Phase 2 and Phase 3 clinical trials with a strategic focus on two priority pan-tumor programs: next-generation immunomodulator candidate BNT327 and mRNA cancer immunotherapies - Multiple data readouts expected in 2025 and 2026 aimed at providing clinical proof of BioNTech’s pipeline strategy and advancing the Company towards becoming a diversified multi-product oncology portfolio company by 2030 - Completed acquisition of Biotheus securing full control of next-generation immunomodulator candidate BNT327, a bispecific antibody targeting PD-L1 and VEGF-A1 - Successfully launched JN.1- and KP.2-adapted COVID-19 vaccines across different countries and regions and maintained global market leadership - Fourth quarter and full year 2024 revenues of €1.2 billion and €2.8 billion**, respectively - Full year 2024 net loss of €0.7 billion and diluted loss per share of €2.77 ($3.00)1 - Cash and cash equivalents plus security investments of €17.4 billion as of December 31, 20242 - Expects 2025 total revenues between €1.7 billion and €2.2 billion ** All numbers in this press release have been rounded.
BioNTech schließt Übernahme von Biotheus ab - Die Übernahme ist ein wichtiger Teil von BioNTech’s Onkologie-Strategie, die darauf abzielt, BNT327 als tumorübergreifende (Pan-Tumor-) Technologieplattform für die Behandlung von fortgeschrittenen Krebserkrankungen zu etablieren. - Mit dem Abschluss der Übernahme erweitert BioNTech ihre unternehmenseigenen Fähigkeiten zur Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von innovativen BNT327-Kombinationstherapien sowie bispezifischen Antikörpern. - Biotheus wird eine neue indirekte chinesische Tochtergesellschaft von BioNTech, die das Netzwerk des Unternehmens um ein lokales Forschungs- und Entwicklungszentrum sowie eine hochmoderne Produktionsanlage für Biologika ergänzt. MAINZ, Deutschland, 3. Februar 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) gab heute den Abschluss der Übernahme von Biotheus („Biotheus“) bekannt. Biotheus ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Entdeckung und Entwicklung innovativer Antikörper widmet, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Patientinnen und Patienten mit Krebs oder entzündlichen Erkrankungen zu adressieren. Die Übernahme wurde im November 2024 bekannt gegeben und baut auf der erfolgreichen Zusammenarbeit bezüglich des Produktkandidaten BNT327 sowie weiterer bispezifischer Antikörperkandidaten auf.
BioNTech Provides Business and Pipeline Updates at 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference -Executing in oncology with investigational BNT327/PM8002 combinations and mRNA cancer immunotherapy candidates as pan-tumor treatment approaches -BioNTech aims to develop BNT327/PM8002 as a next-generation immuno-oncology (“IO”) backbone for the Company’s combination strategy targeting a broad range of indications -Progressing development of BNT327/PM8002 with initiation of global clinical trials with registrational potential in first-line small cell lung cancer (“SCLC”) and non-small cell lung cancer (“NSCLC”) -Advancing BNT327/PM8002 combination strategy with initiation of a second antibody drug conjugate (“ADC”) combination trial; additional ADC-combination trials planned to be initiated in 2025 -Progress in mRNA cancer immunotherapy portfolio with multiple randomized trial read-outs of personalized and off-the-shelf candidates expected in 2025 and 2026
BioNTech gibt auf der 43. J.P. Morgan Healthcare-Konferenz Updates zur Geschäfts- und Pipeline-Entwicklung -BioNTech fokussiert sich in der Umsetzung der Onkologie-Strategie auf tumorübergreifende (Pan-Tumor-) Therapieansätze basierend auf Kombinationen mit BNT327/PM8002 sowie den mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidaten -BioNTech will BNT327/PM8002 als innovativen immunonkologischen („IO“) Schlüsselkandidat für die Kombinationsstrategie des Unternehmens entwickeln, der auf ein breites Spektrum von Krebsindikationen abzielt -Fortschritte in der Entwicklung von BNT327/PM8002 mit dem Beginn der globalen, potenziell zulassungsrelevanten klinischen Studien zur Erstlinientherapie von kleinzelligem Lungenkrebs (small-cell lung cancer, „SCLC“) und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (non-small cell lung cancer, „NSCLC“) erzielt -Vorantreiben der Kombinationsstrategie für BNT327/PM8002 mit dem Start einer zweiten Kombinationsstudie mit einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (antibody drug conjugate, „ADC”); weitere ADC-Kombinationsstudien sind für 2025 geplant -Fortschritte im mRNA-Krebsimmuntherapieportfolio werden mit Daten-Updates aus mehreren randomisierten Studien sowohl für die personalisierten- als auch die off-the-shelf-Kandidaten in den Jahren 2025 und 2026 erwartet
